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10 investigaciones médicas más avanzadas

10 investigaciones médicas más avanzadas

Si la prueba de ovulación, pruebas de detección de recién nacidos, pruebas dobles y triples, tomografía computarizada se han establecido firmemente en nuestra vida cotidiana y se han convertido en una rutina, estudios como descifrar el genoma de una persona específica y aislar el riesgo de enfermedades hereditarias graves de la sangre de una mujer embarazada , hoy solo unidades disponibles. En la misma categoría de rarezas médicas, se pueden grabar los ultrasonidos 3D y 4D.

Pero la tomografía por emisión de positrones, que apareció recientemente en los espacios abiertos de Rusia, ya ha entrado en los protocolos de tratamiento de algunas enfermedades muy graves como una investigación obligatoria, y en la dirección del especialista relevante puede hacerse de acuerdo con la política de MHI.

Ayudará a establecer el momento más favorable para concebir un bebé. Dispuesto según el mismo principio que la prueba de embarazo, pero responde a otra hormona: la luteinización (LH).

Cuando su producción alcanza un pico, en 1-2 días se rompe el folículo (ovulación) y la célula del huevo, lista para la fertilización, se apresura hacia los espermatozoides. La prueba casera para la ovulación determina el momento en que la producción de LH aumenta dramáticamente, lo que significa que si una mujer quiere ser madre, no hay tiempo que perder.

Las pruebas modernas para la ovulación son de varios tipos. Sin embargo, los resultados siempre se determinan por la única forma: negativo (la concentración de LH aún no ha alcanzado un pico), si la segunda barra no aparece o es pálida, positiva: cuando la segunda barra aparece más oscura que la primera o del mismo color.

  1. Las tiras reactivas delgadas están impregnadas de una estructura especial que se sumerge en la orina.
  2. Las placas de prueba son cajas de plástico con una ventana. Ellos o sustituyen un chorro de orina, o la orina gotea sobre ellos.
  3. Reutilizable — dispositivo portátil con un conjunto de tiras reactivas. Las tiras se introducen en la orina y luego se insertan en el dispositivo para conocer el resultado.
  4. Electronica Reaccionar a la saliva. Tendremos que ponerlo bajo el microscopio, examinar el patrón y descifrarlo, refiriéndonos a las instrucciones. Los médicos son bastante escépticos sobre los resultados obtenidos con esta prueba.

En los niños, la garganta roja es un síntoma de cualquier infección viral; por lo tanto, al ver una garganta enrojecida, es imposible decir con seguridad que un niño tenga una amigdalitis bacteriana y se deben tomar antibióticos. En la mayoría de los casos, el dolor de garganta bacteriano causa el estreptococo Grupo A, que puede causar complicaciones purulentas graves y, por lo tanto, es importante disipar todas las dudas lo antes posible.

El estándar de oro para el diagnóstico es la toma de un frotis de la faringe y las amígdalas posteriores. Las farmacias ahora venden estreptotesta, que le permite hacer un diagnóstico en 5-10 minutos, sin alejarse de la cama del paciente.

Se toma un hisopo con un hisopo especial y luego se coloca en un tubo de ensayo con un reactivo especial. Después de unos minutos, se retira el hisopo del tubo y la tira de prueba se introduce en el tubo.

Si después de 5 minutos el color ha cambiado, es estreptococo. Si no, busque otra razón.

El diagnóstico preciso de la gripe es difícil incluso en un hospital, ya que el virus se “reconoce” solo en casos muy graves. Esto requiere un análisis de sangre para detectar anticuerpos contra virus.

Sin embargo, ahora el diagnóstico se puede confirmar en casa con la ayuda de tiras reactivas especiales. Funcionan en el mismo principio que las pruebas anteriores. Con la ayuda del aplicador con una punta esponjosa, el médico toma un frotis de la nariz del niño y lo reduce a un líquido especial.

La respuesta está lista en un máximo de 5 minutos. Una barra dice que no hay gripe, dos confirman las sospechas.

Según la ubicación de la segunda tira, puede determinar de inmediato el tipo de influenza A, B o el virus pandémico H1N1 (porcino).

Desde finales del siglo pasado, los logros de varios campos científicos han ingresado a la práctica médica, principalmente genética médica y fisiopatología, la ciencia de los mecanismos del trabajo y la interacción de diversos órganos y sistemas tanto en bebés por nacer como en recién nacidos, niños mayores y adultos. Por ejemplo, un examen moderno de una futura madre ya no se puede imaginar sin una prueba doble y triple, una prueba de sangre que forma parte del diagnóstico prenatal, un conjunto de procedimientos de diagnóstico que ayudan a identificar problemas graves en el desarrollo de un futuro hijo.

El diagnóstico prenatal también incluye el aislamiento del ADN fetal del futuro bebé de la sangre de la madre. Sin embargo, debido a su alto costo, este método actualmente está disponible solo para unos pocos.

Lo mismo puede decirse acerca de la decodificación del genoma de una persona en particular. Pero la detección de recién nacidos en los hospitales de maternidad rusos se convirtió en un procedimiento obligatorio a principios de este siglo.

A las 11-13 semanas de embarazo, determine los niveles sanguíneos de hormonas producidas por la placenta: proteína plasmática, asociada con el embarazo, y gonadotropina coriónica humana (hCG). Las desviaciones de la norma pueden indicar un alto riesgo de tener un bebé con síndrome de Down, síndrome de Edwards y Patau.

En la semana 16-20 de llevar a un bebé en la sangre, verifican el nivel de tres hormonas: alfa-fetoproteína (AFP), hCG y estriol libre. Con base en sus resultados, los médicos calculan el riesgo no solo de la trisomía cromosómica (la presencia de un tercer cromosoma adicional en la célula), sino también de un defecto del tubo neural.

10 investigaciones médicas más avanzadas

Los métodos de diagnóstico prenatal se están mejorando constantemente. No hace mucho tiempo, los científicos estadounidenses lograron un verdadero avance: fueron los primeros en aprender a aislar el ADN libre (fetal) de un futuro bebé de la sangre de una mujer embarazada.

Este método le permite identificar anomalías cromosómicas, factor Rh y sexo del niño a partir de las 7 semanas de gestación. Como en pruebas anteriores, se examina la sangre venosa de una mujer. Los resultados obtenidos de esta manera y los resultados de los métodos invasivos son 100% idénticos.

Los médicos esperan que con el tiempo esta tecnología pueda reemplazar las pruebas dobles y triples, y los métodos invasivos de diagnóstico prenatal.

En Rusia, el método se introdujo en 2012, pero hasta ahora solo en clínicas comerciales individuales, ya que su implementación requiere equipos y reactivos muy costosos, debido a que el costo de la investigación es asequible para unas pocas familias.

Diseñado para excluir las cinco enfermedades hereditarias más graves y comunes. Estamos hablando de fenilcetonuria, hipotiroidismo congénito, galactosemia, síndrome adrenogenital y fibrosis quística.

Se examinan todos los recién nacidos, porque estas enfermedades pueden aparecer en familias perfectamente sanas.

Para los exámenes de detección, los recién nacidos toman unas gotas de sangre del talón. Los bebés a término se examinan el cuarto día de vida, prematuros, el séptimo día.

Para eliminar el error, la prueba se repite el día 14. Después de 10 días, la respuesta del laboratorio se envía a la clínica infantil en el lugar de residencia. Si se encuentran desviaciones de la norma, se llama a los padres (o se les envía un aviso por correo) y se les ofrece someterse a un estudio de seguimiento en una consulta médica genética del día 18 al 21 de la vida del niño.

Si después de 2 semanas nadie llama, entonces todo está en orden. Cuando se confirman las sospechas, se envía al niño a especialistas limitados y se le prescribe un tratamiento para que el bebé pueda desarrollarse normalmente.

En 2003, los científicos han descifrado el genoma humano, es decir, recibieron información sobre la ubicación de todos los genes que determinan nuestro desarrollo. Desde entonces, en algunos países, la búsqueda de genes que causan una predisposición hereditaria a los tumores malignos se ha convertido en una práctica común.

Pero en Rusia, tales análisis son todavía muy raros.

Sin embargo, con este estudio, la predisposición está determinada no solo a los tumores, sino también a la enfermedad mental, el «historial genético» general de una persona que quiere saber con certeza qué enfermedades puede tener, así como la causa de síntomas inciertos cuando es imposible diagnosticar a otros. por El costo del análisis de ADN puede alcanzar cientos de miles de rublos, si se solicita un examen genético completo. El resultado tiene que esperar un promedio de 3-4 semanas.

La sangre venosa se toma generalmente para la investigación, pero el cabello, la saliva, las uñas, la cera también pueden servir como material para ella, lo principal es que el biomaterial es suficiente para el análisis.

La ecografía convencional se ha utilizado en el diagnóstico de enfermedades durante más de medio siglo, pero sus contrapartes en 3D y 4D ingresaron en la práctica médica hace unos 15 años. Si normalmente obtiene una imagen en blanco y negro con la ayuda del dispositivo en dos planos, 3D hace que la imagen sea tridimensional, y 4D ayuda a ver el órgano o el futuro bebé en movimiento.

Debido al hecho de que la ecografía tridimensional nos permite estimar el volumen y la forma, se usa en cirugía, por ejemplo, en preparación para operaciones endoscópicas, en ginecología, para evaluar el estado del útero y los ovarios. Los modelos tridimensionales resultantes permiten determinar las características: dónde se encuentra el foco de inflamación, el grado de cambios vasculares.

Este método no es inferior en precisión a la investigación invasiva y, a diferencia de este último, es más seguro.

Uno de los métodos modernos e informativos para diagnosticar el estado de los órganos internos. Se lleva a cabo con la ayuda de un tomógrafo, un dispositivo que emite rayos X, que afecta al órgano en estudio desde diferentes ángulos. Los rayos caen en sensores supersensibles y transmiten la información recibida en forma de imágenes.

Después del procesamiento, se obtienen imágenes tridimensionales, lo que permite al médico examinar a fondo el órgano «problema». Este método le permite explorar incluso los tejidos blandos que no son susceptibles a la radiografía.

Dicha encuesta también le permite controlar los resultados del tratamiento quirúrgico. Con él, puede determinar la etapa de desarrollo de la enfermedad y desarrollar un plan de tratamiento.

Los expertos llaman a este método de investigación el avance más significativo de los últimos años. Se utiliza en oncología, neurología y cardiología. La PET brinda la oportunidad de ver cambios en los procesos metabólicos en el cuerpo humano a nivel celular.

Debido a esto, es posible determinar las características de la lesión, sus límites, para hacer un pronóstico del desarrollo de la enfermedad. Un estudio de este tipo generalmente se usa para un estudio muy detallado, cuando los resultados de otros métodos no dan una imagen completa de la enfermedad.

La PET se realiza de forma ambulatoria, el escaneo no dura más de una hora. Pero, dada la etapa preparatoria y el tiempo después del procedimiento, el paciente en el centro de diagnóstico tendrá que pasar unas seis horas. Durante el escaneo, el dispositivo produce un ruido débil, esto es lo único que puede molestar a una persona.

El descifrado de datos suele tardar varios días. La conclusión es preparada por dos especialistas a la vez: un especialista en física nuclear y un radiólogo.

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